პრენატალური სკრინინგი: ტიპები, როგორ კეთდება, რა რისკები გამოითვლება

2024 ავტორი: Priscilla Miln | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-02-18 03:51

ყველას არ იცნობს ტერმინი პრენატალური სკრინინგი. თუმცა, ადამიანებმა, რომლებიც ჯანდაცვის სფეროში მუშაობენ, ამის შესახებ თითქმის ყველაფერი იციან. უფრო მეტიც, თავად ტერმინი „სკრინინგი“მომდინარეობს ინგლისური სიტყვიდან screening, რაც ნიშნავს შერჩევას ან დახარისხებას. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ეს ეხება რაღაცის არჩევის ან უარყოფის პროცესს.

აღსანიშნავია, რომ ტერმინი სკრინინგი გამოიყენება ადამიანის საქმიანობის ბევრ სფეროში. ეკონომიკაში ეს სიტყვა ნიშნავს სანდო პარტნიორების იდენტიფიცირებას. რაც შეეხება ჯანდაცვას, ეს გულისხმობს ადამიანების გამოკვლევას დაავადების სიმპტომების ადრეულ ეტაპზე გამოვლენის მიზნით.

კერძოდ, პრენატალური გამოკვლევა არის კვლევების მთელი რიგი, რომელსაც ყველა ორსული ქალი გადის. ისინი საშუალებას გაძლევთ გამოავლინოთ ყველა სახის დეფექტი ბავშვის განვითარებაში. მიღებული ყველა ინფორმაციის საფუძველზე, როგორც მომავალმა დედამ, ასევე ექიმმა იცის პროგრესიორსულობის კურსი. ხოლო თუ არსებობს რისკები, დროულად მიიღეთ საჭირო ზომები.

ზოგადი ინფორმაცია

მოდით უფრო დეტალურად განვიხილოთ, რა არის პრენატალური სკრინინგი. ყოველივე ამის შემდეგ, ასეთი გამოკითხვა ტარდება არა მხოლოდ მომავალ დედებში, არამედ ყველა დანარჩენში, ასაკის მიხედვით. და თვით სიტყვა „პრენატალური“, თავის მხრივ, პრენატალურს ნიშნავს. სამედიცინო კვლევების ასეთი კომპლექსი მოიცავს არა მხოლოდ ლაბორატორიული ტესტების მიწოდებას და დამუშავებას, არამედ აპარატურულ გამოკვლევებს (ულტრაბგერითი).

პრენატალური კვლევის მნიშვნელოვნება ძნელია გადაჭარბებული ან შეუფასებელი, რადგან ის საშუალებას გაძლევთ გააკონტროლოთ ბავშვის განვითარება, რომელიც ჯერ კიდევ საშვილოსნოშია. უფრო მეტიც, შესაძლებელია არა მხოლოდ თავად გადახრების გამოვლენა, არამედ პათოლოგიების ყველა შესაძლო რისკის იდენტიფიცირება. მხოლოდ სკრინინგიდან მიღებული მონაცემების საფუძველზე ექიმი იღებს პასუხისმგებელ გადაწყვეტილებებს მომავალში. ანუ საჭიროა თუ არა დამატებითი გამოკვლევა.

მოლოდინ დედების უმეტესობას შიშობს, რომ ტესტის შედეგების მოლოდინმა შეიძლება უნებურად გამოიწვიოს სტრესი. აღსანიშნავია, რომ ქალს უფლება აქვს უარი თქვას ამ სახის სკრინინგზე, თუ არ არის სურვილი ან ნდობა მსგავსი პროცედურების მიმართ.

მაგრამ თუ ყველაფერს მეორე მხრიდან შეხედავ… თუ 1 სკრინინგზე ორსულობისას რისკების გამოთვლისას მომავალ დედას ნაყოფის განვითარებაში რაიმე ანომალია აღმოაჩნდა, რთული არჩევანის წინაშე დგას: გააგრძელე პათოლოგიის მქონე ბავშვის გაჩენა და მისი გაზრდა ან ორსულობა შეწყვიტოს.

სკრინინგის არსი

სკრინინგის მიზანია ქალის ინფორმირება ორსულობის ბუნების შესახებ. და თუ მომავალი დედა მიიღებს არასასურველ ინფორმაციას, მას ექნება დრო, გონებრივად მოემზადოს განსაკუთრებული ბავშვის დაბადებისთვის. თუ გადახრები არ არის, მაშინ არც შეშფოთების საფუძველია.

თუმცა, არსებობს პრენატალური სკრინინგის სპეციფიკური ჩვენებები:

• 35 წელზე უფროსი ქალები.
• თუ ახლო ნათესავებს აქვთ გენეტიკური მიდრეკილება რომელიმე დაავადების მიმართ.
• ოჯახები, სადაც უკვე დაიბადნენ ბავშვები გენეტიკური და ქრომოსომული დარღვევებით ან თანდაყოლილი მანკით.
• თუ ქალმა მანამდე გაიკეთა აბორტი.
• დედას ჰქონდა ორი ან მეტი აბორტი ზედიზედ.
• ჩასახულია იმავე სისხლის ახლო ნათესავისგან.
• მედიკამენტები პირველი ტრიმესტრის პერიოდისთვის (13-14 კვირამდე), რომლებიც აკრძალულია ორსულებისთვის.
• ერთ პარტნიორს ჩასახვამდე ცოტა ხნით ადრე ექვემდებარებოდა რადიაცია.

ეს არის ერთგვარი პრენატალური გამოკვლევის რისკის ჯგუფი. მხოლოდ აქ ნათლად უნდა გვესმოდეს, რომ ეს არ ეხება იმ ქალებს, რომლებსაც რაღაც ემუქრებათ აუცილებელი გამოკვლევების დროს, როგორც ეს ერთი შეხედვით შეიძლება ჩანდეს. აქ ყველაფერი სხვაგვარადაა, რადგან ეს პროცედურები, რომლებიც შედის ყოვლისმომცველ პრენატალურ სკრინინგში, სრულიად უსაფრთხოა.

რისკ ჯგუფში შედის ის ქალები, რომლებიც რაიმე მიზეზით,ბავშვში ანომალიების განვითარების მაღალი რისკია. ამ მხრივ, ორსულობის მიმდინარეობა იმსახურებს უფრო მეტ ყურადღებას.

კიდევ რა სჭირდება სკრინინგს

ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ვინმეს ახლა სურდეს კამათი სკრინინგის მნიშვნელობაზე, თუმცა შეიძლება იყოს მსურველები. სწორედ ამისთვის ღირს ძლიერი არგუმენტის მოყვანა დაგეგმილი გამოკვლევების გავლის აუცილებლობის სასარგებლოდ. კერძოდ, საუბარია მრავალი სერიოზული პათოლოგიის იდენტიფიცირებაზე, რომელიც შეიძლება მოიცავდეს:

1. დაუნის სინდრომი - მსგავსი ქრომოსომული დარღვევა შეიძლება გამოვლინდეს პირველ ან მეორე ტრიმესტრში.

2. ედვარდსის სინდრომი - შეიძლება გამოვლინდეს იმავე გესტაციურ ასაკში, როგორც ზემოთ აღნიშნული დაავადება. ეს ქრომოსომული ცვლილება განიხილება მძიმე პათოლოგიად, რომელიც ხშირად შეუთავსებელია სიცოცხლესთან ან მთავრდება გონებრივი ჩამორჩენით.

3. ანენცეფალია - ორსულობის პრენატალური სკრინინგი გამოავლენს ამ პათოლოგიას, მაგრამ მხოლოდ მეორე ტრიმესტრის პერიოდში. ამ შემთხვევაში თავის ტვინისა და ზურგის ტვინის განვითარება ირღვევა.

4. კორნელია დე ლანჟის სინდრომი - მიეკუთვნება მემკვიდრეობითი დაავადებების კატეგორიას. მისი სიმპტომებია გონებრივი ჩამორჩენა და განვითარების მრავალი ანომალია.

5. სმიტ-ლემლი-ოპიცის სინდრომი არის აუტოსომურ-რეცესიული მეტაბოლური დარღვევა. შედეგი შეიძლება იყოს მსუბუქი - მცირე დეფექტები ფიზიკურ დონეზე და დარღვევები ინტელექტუალურ დონეზე. ამავდროულად შეიძლება იყოს მძიმე ფორმა, რომელიც გამოხატულია ღრმა გონებრივი ჩამორჩენითა და მძიმე ფიზიკური დეფექტებით.

6. არამოლარული ტრიპლოიდიაარის იშვიათი ქრომოსომული ანომალია, რომელიც კარგად არ სრულდება და ხშირად იწვევს ნაყოფის სიკვდილს ორსულობის ადრეულ პერიოდში ან ეს ყველაფერი მთავრდება მკვდრადშობადობით. მაგრამ ბავშვი რომც გადარჩეს, მის ორგანიზმში ბევრი დარღვევა იქნება, რის შედეგადაც ის დიდხანს ვერ იცოცხლებს - სულ რამდენიმე კვირა.

7. პატაუს სინდრომი არის კიდევ ერთი ქრომოსომული პათოლოგია, რომელიც არ შეიძლება დამალული იყოს პრენატალური სკრინინგისგან. წინააღმდეგ შემთხვევაში, მას უწოდებენ ტრიზომია 13 ან ტრიზომია D. მსგავსი ანომალიის მქონე ბავშვების გამოჩენის სიხშირე არის 1: 7000-10000. ხშირად, ასეთი გადახრით, ასევე ხდება სპონტანური აბორტები ან მკვდრადშობადობა. თუმცა, თუ ბავშვს გაუმართლა დაბადება, მაშინ ის ცხოვრობს არა უმეტეს ერთი კვირისა, ვინაიდან ტვინის მუშაობა, გული დარღვეულია, ხერხემლის გამოხატული დეფექტები და სხვა არანაკლებ სერიოზული პათოლოგიები.

ეს არის პრენატალური გამოკვლევა, რომელსაც შეუძლია ნაყოფში ჩამოთვლილი პათოლოგიების გამოვლენა. უმეტეს შემთხვევაში, როდესაც არსებობს საშიში რისკი, გადაწყვეტილება მიიღება ორსულობის შეწყვეტის შესახებ სამედიცინო მიზეზების გამო.

ჩვენებები სკრინინგისთვის

ალბათ, ბევრი ქალი, როცა გაიგო სკრინინგის შესახებ, იწყებს ფიქრს, არის თუ არა აქ ჩვენებები და უკუჩვენებები. სავარაუდოდ, სიტყვის უცხო წარმოშობა გავლენას ახდენს. მაგრამ მნიშვნელოვანი პუნქტი უნდა დაზუსტდეს - სკრინინგი გაგებულია, როგორც კვლევების მთელი სპექტრი და ყველაზე ელემენტარული (სისხლის ტესტი, ულტრაბგერითი). რაც შეეხება პრენატალური სკრინინგის ვადებს, ის ჩვეულებრივ ტარდება როგორც კი ორსული ადგებაანგარიში.

სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ბავშვის წარმატებული ჩასახვისა და გაჩენის ფაქტი უკვე ხდება სკრინინგის ჩვენება. და რადგან ყველა მანიპულაცია სრულიად უსაფრთხოა, აქ უბრალოდ არანაირი უკუჩვენება არ არსებობს. არსებობს მხოლოდ ერთი მნიშვნელოვანი მომენტი - ქალმა ჯანმრთელად ყოფნისას უნდა გაიაროს ნებისმიერი სახის გამოკვლევა.

თუ არსებობს დაავადება, სკრინინგის შედეგები შეიძლება დამახინჯდეს. ეს ეხება არა მხოლოდ მწვავე რესპირატორულ დაავადებებს (გაციება), არამედ ვირუსულ ინფექციებს, მათ შორის ტონზილიტს.

ამიტომ, სკრინინგის ჩატარებამდე ქალმა უნდა მიაკითხოს დამსწრე გინეკოლოგს, ყელ-ყურ-ცხვირის ექიმს, თერაპევტს. ზოგჯერ ღირს სხვა ვიწრო სპეციალისტების მონახულება. ეს საშუალებას მისცემს ქალებს დარწმუნდნენ, რომ ისინი სრულიად ჯანმრთელები არიან და ვერაფერი დაამახინჯებს სკრინინგ კვლევების შედეგებს.

პრენატალური სკრინინგის სახეები

ჩვენ განვიხილავთ სკრინინგის სამ ძირითად ტიპს, ასევე ორსულობის სამ ძირითად პერიოდს (ტრიმესტრებს). სიცხადისთვის, ქვემოთ მოცემული ცხრილი ნაჩვენებია ფოტოზე.

არის სხვადასხვა ტესტები:

• მოლეკულური - ნაჩვენებია იმ შემთხვევებში, როდესაც დედის ან მამის ოჯახში არიან ადამიანები, რომლებსაც დაუდგინდათ ერთ-ერთი შემდეგი დაავადება: კისტოზური ფიბროზი, დუშენის კუნთოვანი დისტროფია, ჰემოფილია A და B, სხვა მსგავსი პათოლოგიების ჩათვლით. თუ პაციენტს სურს, მაშინ ამ დაავადებების არსებობის ტესტი შეიძლება ჩატარდეს ორსულობის დაწყებამდე ან მშობიარობის პერიოდში. კვლევის მასალა არისსისხლი ვენიდან.
• იმუნოლოგიური (პრენატალური გენეტიკური სკრინინგი) - ეს ტესტი ასევე საჭიროებს ვენურ სისხლს. მისი დანიშნულებაა სისხლის ჯგუფის, Rh ფაქტორის, ასევე TORCH ინფექციების დადგენა: წითურა, ციტომეგალოვირუსი, ჩუტყვავილა, ტოქსოპლაზმოზი, ჰერპესი. ექსპერტები გვირჩევენ ამ კვლევის ჩატარებას ორჯერ ორსულობის მთელი პერიოდის განმავლობაში - I და III ტრიმესტრში.
• ციტოგენეტიკა - გენეტიკოსი აკეთებს ამ კვლევას, რომელიც არ საჭიროებს აღჭურვილობას. გამოკვლევა ტარდება ექიმისა და პაციენტის კომუნიკაციის წესით, რომლის დროსაც სპეციალისტს შეუძლია გაარკვიოს, აქვს თუ არა ქალს ან მის ქმარს მემკვიდრეობითი დაავადებები. თუ არსებობს, ეს უკვე უფრო დეტალური შესწავლის მიზეზია. ეს ტესტი უნდა ჩატარდეს ბავშვის დაგეგმვისას ან პირველ ტრიმესტრში.

როგორც ხედავთ, ეს ტესტები უფრო მეტად არის ძირითადი სკრინინგის დამატება, რომელიც მოიცავს კიდევ ორ კვლევას: ულტრაბგერითი და სისხლის ბიოქიმია. მაგრამ, გარდა ამისა, ტარდება ინვაზიური პროცედურები: ქორიონის ბიოფსია და ამნიოცენტეზი. მხოლოდ ისინი ინიშნებიან უკიდურეს შემთხვევაში.

ულტრაბგერითი სკრინინგი

მთელი ორსულობის განმავლობაში ულტრაბგერითი უნდა ჩატარდეს მინიმუმ სამჯერ:

• 10-დან 14 კვირამდე;
• 20-დან 24 კვირამდე;
• 32-დან 34 კვირამდე.

ეს ეხება ყველაზე ძირითად თარიღებს, მაგრამ საჭიროების შემთხვევაში ექიმს შეუძლია დანიშნოს ნებისმიერი სხვა დრო ამ კვლევისთვის. ეს ხშირად კეთდება ადრეული დიაგნოზის გასარკვევად.

ამის უპირატესობაარაინვაზიური პრენატალური სკრინინგი იმით, რომ ის საშუალებას გაძლევთ ვიზუალურად გამოავლინოთ ნებისმიერი დარღვევები ბავშვის განვითარებაში, მათ შორის ზრდის შეფერხება, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია. ყოველწლიურად, ყოველი ათასი ახალშობილიდან 3-მდე ბავშვს აღენიშნება განვითარების პათოლოგიის უხეში ფორმა, რომელიც ქირურგიულად ვერ გამოსწორდება.

ბიოქიმიური კვლევა

ბიოქიმიური სკრინინგი აანალიზებს ჰორმონებს, რაც შესაძლებელს ხდის ადრეულ ეტაპზე შესაძლო გენეტიკური დარღვევების იდენტიფიცირებას. ყველა დანარჩენიდან ყველაზე საშიში პათოლოგიაა დაუნის სინდრომი, პატაუ და ედვარდსი. პირველი გამოკვლევის დროს თქვენ შეგიძლიათ მარტივად გამოავლინოთ დაუნის სინდრომის გადახრის დამახასიათებელი ნიშნები. ეს მიიღწევა მხოლოდ ულტრაბგერით პირველ სკრინინგთან ერთად.

და ისინი არიან:

• hCG დონის მნიშვნელოვანი ჭარბი.
• გასქელებული საყელო სივრცე.
• მე-11 კვირაზე ახალი ძვალი არ არის.

მეორე ტრიმესტრში ეს სინდრომი ვლინდება სხვა ნიშნებით: AFP-ის უფრო დაქვეითებული დონე hCG-ს მაღალი კონცენტრაციის ფონზე. ამიტომ სისხლის ბიოქიმია კეთდება მინიმუმ ორჯერ: 10-დან 14 კვირამდე და 16-დან 20 კვირამდე.

I სკრინინგი

როგორ და როდის ტარდება ასეთი მნიშვნელოვანი გამოკვლევა? ზემოთ მოყვანილი ცხრილის მიხედვით, პირველი პრენატალური სკრინინგი ტარდება - 1 ტრიმესტრში. ანუ ორსულობის მე-11 კვირიდან მე-13-მდე.გინეკოლოგთან ვიზიტის დროს, რომელიც შემდგომ მონიტორინგს ჩაატარებს, ქალი გაივლის სავალდებულო გამოკვლევას:

• ზრდის გაზომვა;
• წონის განსაზღვრა (რაც მოგვცემს საშუალებას ვიმსჯელოთ წონის მომატების ბუნებაზე);
• არტერიული წნევის გაზომვა;
• სრული სამედიცინო ისტორია, ნებისმიერი ქრონიკული და წარსული დაავადების ჩათვლით.
• საჭიროების შემთხვევაში საჭირო იქნება მაღალკვალიფიციური სპეციალისტის რჩევა.

სავალდებულოა ულტრაბგერა, რომლის დროსაც ფასდება ქორიონის მდგომარეობა, საკვერცხეები და საშვილოსნოს ტონუსი. შემდგომში, სწორედ ქორიონიდან ჩამოყალიბდება პლაცენტა. გარდა ამისა, ამ დროს ულტრაბგერამ შეიძლება აჩვენოს ერთჯერადი ან მრავალჯერადი ორსულობა, მათ შორის ნაყოფის (ან ორივე ბავშვის) ზურგის ტვინის, ტვინის და კიდურების განვითარება.

გარდა ამისა, 1-ლი ტრიმესტრის პრენატალურ სკრინინგზე ასევე უნდა გაიაროთ ორი ანალიზი: შარდისა და სისხლის. უახლესი კვლევა საშუალებას მოგცემთ განსაზღვროთ არა მხოლოდ ჯგუფი და Rh ფაქტორი, არამედ სხვა რისკები, როგორიცაა აივ, ჰეპატიტი და სიფილისი.

მეორე ჩვენება

მეორე სკრინინგი ტარდება მთელი ორსულობის პირველი ნახევრის ბოლოს - 15-დან 20 კვირამდე. ამ გამოკვლევით, ის რისკები, რომლებიც მხოლოდ პირველი გამოკვლევის დროს იყო ეჭვმიტანილი, ახლა ან დადასტურებულია ან უარყოფილია.

და თუ ნაყოფში პრენატალური ბიოქიმიური სკრინინგის დროს აღმოჩენილია ქრომოსომული დარღვევები, ქალს მოეთხოვება ორსულობის შეწყვეტა სამედიცინო მიზეზების გამო, ვინაიდან ქრომოსომული პათოლოგია ჯერ არ არის განკურნებადი. ამ შემთხვევაში, მომავალი დედა ძალიან გადამწყვეტი მომენტის წინაშე დგას. ორსულობის შენარჩუნებასრულდება ბავშვის დაბადებით, რომელიც მოგვიანებით გახდება ინვალიდი ან სრულიად შეუძლებელი.

თუმცა, თუ ნერვული მილის დეფექტები გამოვლინდა მეორე სკრინინგის დროს, ისინი მაინც შეიძლება აღმოიფხვრას მთლიანად ან მინიმუმამდე შემცირდეს. რაც შეეხება პროცედურებს, ტარდება მუცლის ღრუს ექოსკოპია და იღებენ სისხლს ბიოქიმიური ანალიზისთვის.

ულტრაბგერითი გვიჩვენებს რა პოზიცია დაიჭირა ბავშვმა, მის ანატომიურ განვითარებას. გარდა ამისა, ჩატარდება საჭირო გაზომვები:

• კიდურის სიგრძე;
• თავის ზომა;
• მკერდის მოცულობა;
• მუცლის მოცულობა.

როგორც პირველი სკრინინგის დროს, ეს ინფორმაცია ცხადყოფს, უვითარდება თუ არა ნაყოფს ჩონჩხის დისპლაზია. ასევე შესწავლილია სხვა მნიშვნელოვანი პარამეტრები: თავის ტვინის განვითარება, თავის ქალას ძვლების ფორმირება. შეფასებულია გულ-სისხლძარღვთა სისტემის (CVS) და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის (GIT) ორგანოების მდგომარეობა. ეს ყველაფერი შესაძლებელს ხდის ვიმსჯელოთ რაიმე პათოლოგიის არსებობაზე ან მის არარსებობაზე.

ბიოქიმიური სისხლის ტესტი ასევე მოიხსენიება როგორც "სამმაგი ტესტი". მის დროს ფასდება ქალის ორგანიზმში მხოლოდ ორსულობისას გამომუშავებული ძირითადი ჰორმონების რაოდენობა - ეს არის hCG, AFP. მიღებული მონაცემების შედარება სტანდარტებთან შესაძლებელს ხდის ვიმსჯელოთ ბავშვის გაჩენის პროცესის განვითარებაზე. და თუ რაიმე ანომალია იქნება, მაშინ ის მაშინვე გამოჩნდება სპეციალისტისთვის.

III სკრინინგის თავისებურებები

მესამე სკრინინგი ტარდება ორსულობის 30-დან 34 კვირამდე. მისი მთავარი ამოცანაა გარკვეული რისკის იდენტიფიცირება:

• ნაადრევი მშობიარობა;
• მშობიარობის დროს გართულებების ალბათობა;
• საკეისრო კვეთის ჩვენებების იდენტიფიცირება;
• საშვილოსნოსშიდა დეფექტების გამოვლენა;
• პათოლოგიების გამოვლენა ნაყოფის განვითარებაში.

პრენატალური სკრინინგის დეკოდირების მიხედვით, ბოლო ორი გადახრა ჩნდება მხოლოდ ორსულობის შემდგომ ეტაპებზე. რაც შეეხება აუცილებელ პროცედურებს, სამი მათგანია:

• ულტრაბგერა.
• დოპლერის კვლევა.
• კარდიოტოკოგრაფია (CTG).

რუტინული ულტრაბგერითი გამოკვლევის დროს ხდება ნაყოფის ორგანოების მდგომარეობის შეფასება, ამნიონური სითხის გამოკვლევა, მათ შორის პლაცენტის, ჭიპლარის, საშვილოსნოს ყელის და მისი დანამატების მდგომარეობა. ყოველივე ეს შესაძლებელს ხდის მშობიარობის დროს სამეანო გართულებების არსებობის დადგენას და ნაყოფის განვითარების მანკების იდენტიფიცირებას.

დოპლერი არის ექოსკოპიის სახეობა და მისი მთავარი ამოცანაა ბავშვის სისხლის მიმოქცევის სისტემის, საშვილოსნოს და პლაცენტის ჩათვლით, სიჯანსაღის დადგენა. ამ გამოკვლევის საშუალებით შესაძლებელია გამოვლინდეს მანკი გულის განვითარებაში, პლაცენტის სიმწიფე, მისი შესრულება, ნაყოფის ჭიპლარის ჩახლართულობის ალბათობა. თქვენ ასევე შეგიძლიათ განსაზღვროთ არის თუ არა საკმარისი ჟანგბადი ნაყოფს მიეწოდება თუ შეგიძლიათ შეაფასოთ მისი დეფიციტი.

კარდიოტოკოგრაფია აღრიცხავს ნაყოფის გულისცემას (HR), მის მობილურობას. გარდა ამისა, შეგიძლიათ გაიგოთ, რა ტონუსშია საშვილოსნო. ამ კვლევის დახმარებით შესაძლებელია გულ-სისხლძარღვთა სისტემის გადახრების გამოვლენა და ჟანგბადის ფაქტის გამოვლენა.მარხვა.

პრენატალური სკრინინგის შედეგები

ყველა ჩატარებული და აუცილებელი კვლევის შედეგების გაშიფვრა მხოლოდ ექიმმა უნდა გააკეთოს და არა სხვამ. და იმისთვის, რომ ისინი სანდო იყოს, გასათვალისწინებელია რამდენიმე ფაქტორი:

• ორსულობის პერიოდი;
• რამდენი წლისაა მომავალი დედა;
• სამეანო და გინეკოლოგიური პათოლოგიების არსებობა;
• აქვს თუ არა ორსულ ქალს ცუდი ჩვევა და ნებისმიერი;
• რა ცხოვრების წესს უტარებს მომავალი დედა.

ამავდროულად, მაშინაც კი, როდესაც ყველა ეს და სხვა ფაქტორები იქნება გათვალისწინებული, შედეგები შეიძლება მაინც აღმოჩნდეს მცდარი (დადებითი ან უარყოფითი). და ამის სხვა მიზეზებიც არსებობს. უპირველეს ყოვლისა, ეს ეხება ჭარბწონიან ქალებს, IVF, მრავალჯერადი ორსულობა, მწვავე ქრონიკული სტრესი, შაქრიანი დიაბეტი, დროული ამნიოცენტეზი სისხლის აღებამდე უშუალოდ (ერთი კვირა უნდა გავიდეს და არა ადრე).